La oferta propuesta por Clayton, Dubilier & Rice (CD&R) significaría la venta de una participación del 50% en Opella, que fabrica medicamentos de venta libre como Doliprane y Allegra.
El acuerdo con el gigante farmacéutico es uno de los más grandes de su tipo.
Es probable que CD&R obtenga una participación mayoritaria en la división, cuyo valor se estima en unos 15.000 millones de euros. Sanofi lleva un año intentando deshacerse de esta unidad, en un intento de centrarse más en sus productos principales, que incluyen tratamientos para enfermedades raras, cáncer y otros problemas de salud.
En la actualidad, Opella tiene su sede en Francia y, además de Doliprane y Allegra, también comercializa Novanight, Dulcolax e Icy Hot. También produce una amplia gama de suplementos, vitaminas y minerales, con más de 500 millones de clientes en todo el mundo.
Opella opera en 100 países y cuenta con más de 11.000 empleados. También dispone de cuatro centros de innovación e investigación y 13 plantas de fabricación.
Sanofi dijo en un comunicado de prensa: “El viaje de Opella hacia la independencia se alinea con la estrategia de Sanofi de centrarse en medicamentos y vacunas innovadores.
“Opella ya opera hoy como una unidad de negocio independiente dentro de Sanofi, con recursos dedicados a I+D, producción, digital y con su propia hoja de ruta de sostenibilidad. Opella es ahora una empresa líder en su sector, centrada en las marcas y orientada al consumidor, y logró un crecimiento de las ventas del 6,3% a tipos de cambio constantes en 2023”.
Sanofi es la última de una larga lista de grandes compañías farmacéuticas, como Novartis, GSK, Pfizer y otras, que también han optado por vender divisiones menos rentables para centrarse en otras de mejor rendimiento.
Tras la noticia, el ministro de Industria francés, Marc Ferracci, “recordó a ambas partes los puntos de vigilancia del gobierno, tanto a nivel económico como sanitario”.
Algunos de los requisitos del gobierno, si el acuerdo sigue adelante, probablemente incluirán el “mantenimiento de las sedes y centros de toma de decisiones en territorio nacional”.
Estados Unidos aprueba Dupixent de Sanofi para pacientes con enfermedad pulmonar
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó recientemente el fármaco Dupixent de Sanofi, que se utiliza para ayudar al tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Se trata del primer fármaco biológico que obtiene la aprobación en Estados Unidos, tras haber sido aprobado ya en China y la UE.
Paul Hudson, director ejecutivo (CEO) de Sanofi, dijo en un comunicado de prensa: “Dupixent ya ha demostrado que puede revolucionar el paradigma de tratamiento de muchas enfermedades impulsadas en parte por la inflamación tipo 2 con grandes necesidades médicas no satisfechas, con un millón de pacientes tratados en todo el mundo en todas las indicaciones aprobadas actualmente.
“Con la aprobación de hoy, Dupixent una vez más allana el camino y se convierte en el primer y único medicamento biológico complementario aprobado para la EPOC no controlada adecuadamente, brindando a los pacientes que viven con esta devastadora enfermedad la oportunidad de disfrutar de una mejor respiración y de una vida con menos exacerbaciones”.
Jean Wright, directora ejecutiva de The COPD Foundation, dijo: “Las personas que viven con EPOC inadecuadamente controlada han esperado durante mucho tiempo nuevos medicamentos que les ayuden a controlar el sufrimiento diario que experimentan por la falta de aire, la tos, las sibilancias, el agotamiento y las hospitalizaciones impredecibles.
“Estos pacientes a menudo tienen dificultades para realizar actividades cotidianas que muchas personas dan por sentado, como salir a caminar o hacer recados fuera de casa. Celebramos la aprobación de esta nueva opción terapéutica para ofrecer a los pacientes una nueva forma de ayudar a lograr un mejor control de su enfermedad”.