Nueva Delhi ha ordenado pruebas de medicamentos destinados a la exportación tras su relación con una serie de muertes infantiles en Asia Central y África.
Más de 50 fabricantes de jarabe para la tos en la India no han superado las pruebas de calidad que el gobierno hizo obligatorias debido a las preocupaciones sobre la calidad de los medicamentos que exporta el país. Según un informe publicado por la Organización Central de Control Estándar de Medicamentos (CDSCO) del estado, de 2.104 informes de pruebas presentados por compañías farmacéuticas indias, más de 120 no cumplieron con los requisitos de calidad estándar, como informó el lunes el Economic Times.
Se están llevando a cabo pruebas exhaustivas después de que más de 140 muertes en Gambia, Uzbekistán y Camerún estuvieran relacionadas con jarabes para la tos fabricados en India, lo que perjudica la reputación de la industria farmacéutica del país, valorada en 41.000 millones de dólares.
En respuesta, en mayo el gobierno indio obligó a los fabricantes de jarabes para la tos a probar sus productos en laboratorios gubernamentales antes de exportarlos. El Ministerio de Salud y Bienestar Familiar está colaborando con los gobiernos estatales y los exportadores para garantizar la implementación de la nueva norma.
Los jarabes para la tos fabricados en la India han estado bajo escrutinio después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitiera una alerta en octubre de 2022 sobre cuatro marcas de jarabe para la tos fabricados y exportados por el fabricante de medicamentos indio Maiden Pharmaceuticals a Gambia, en África occidental. Al menos 70 niños han muerto allí por lesión renal aguda que podría estar relacionada con la tos y los jarabes para el resfriado.
Nueva Delhi abordó la cuestión ante la OMS, y el regulador, el Contralor General de Medicamentos de la India (DCGI), escribió una “ carta enérgica ” a la OMS, afirmando que todas las muestras de control de los productos cumplían con los requisitos. con especificaciones, informó Economic Times. El informe afirmaba que la declaración emitida por la OMS sobre el caso de Gambia se basaba en “ una suposición que aún no ha sido corroborada por la OMS o sus socios en el terreno ”.
Mientras tanto, Gambia retiró del mercado varios medicamentos para la tos y el resfriado y prohibió todos los productos de Maiden Pharmaceuticals. En octubre, el tribunal superior del país abrió procedimientos legales por las muertes y se solicita una compensación de alrededor de 230.000 dólares por niño.
Un caso similar salió a la luz en diciembre del año pasado en Uzbekistán, donde el Ministerio de Salud vinculó la muerte de decenas de niños al consumo de jarabe para la tos fabricado por Marion Biotech de Noida, en el estado norteño de Uttar Pradesh.
A principios de este año, Reuters informó que Marion supuestamente había comprado una sustancia química para su jarabe (propilenglicol) a un comerciante con sede en Delhi que no tenía licencia para vender productos farmacéuticos y sólo ” comerciaba con calidad industrial “.